МАК-ПАС

МАК-ПАС применяется у взрослых и детей старше 3 лет по показаниям: Туберкулез различных форм и локализаций, в том числе туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью к другим противотуберкулезным препаратам.

• Гиперчувствительность к аминосалициловой кислоте или к любому из вспомогательных веществ; • индивидуальная непереносимость препарата; • заболевания почек и печени (почечная/печеночная недостаточность, гепатит); • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (обострение); • микседема (обострение); • эпилепсия; • хроническая сердечная недостаточность; • период лактации; • тромбофлебит; • гипокоагуляция; • артериальная гипертензия; • отеки, обусловленные гипернатриемией; • амилоидоз внутренних органов; • детский возраст до 3-х лет. Беременность и период лактации Возможно применение препарата МАК-ПАС® при беременности в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата МАК-ПАС® в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Назначают внутрь в виде гранул, которые следует принимать после еды, запивая водой, по 9-12 г в сутки, разбивая на 2-3 приема, или по назначению врача (в обед и ужин). Детям старше 3 лет назначают 0,2 г/кг массы тела в сутки в 3-4 приема (суточная доза не более 10 г). Истощенным взрослым больным (с массой тела менее 50 кг), а также при плохой переносимости препарат назначают в дозе 6 г в сутки. Можно назначать всю суточную дозу в один прием, однако при плохой переносимости суточную дозу делят на 2-3 приема. При сопутствующих заболеваниях желудочно-кишечного тракта и начальных формах амилоидоза максимальная суточная доза – 4-6 г.

Инфекции и инвазии − суперинфекция. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы − тромбоцитопения; − лейкопения (вплоть до агранулоцитоза); − нейтропения; − лимфоцитоз; 2 − эозинофилия; − снижение протромбина; − увеличение протромбинового времени, сопровождающееся кровотечением и геморрагической пурпурой; − гипербилирубинемия; − B12-дефицитная мегалобластная анемия; − гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса. Нарушения со стороны иммунной системы − зуд; − сыпь (крапивница; пурпура; энантема; эксфолиативный дерматит; эритема; синдром, напоминающий инфекционный мононуклеоз или лимфому); − бронхоспазм; − синдром Лёффлера (эозинофильная пневмония, мигрирующий легочный инфильтрат); − васкулиты; − анафилактический шок; − злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона); − ангионевротический отек; − синдром Лайелла; − волчаночноподобный синдром, сопровождающийся поражением селезенки, печени, почек, пищеварительного тракта, костного мозга и нервной системы (например, боли корешкового характера, менингизм). Эндокринные нарушения − при длительном применении в высоких дозах – гипотиреоз, зоб (с микседемой или без нее). Нарушения метаболизма и питания − гипогликемия; − повышение концентрации мочевины в плазме крови. Психические нарушения − психоз. Нарушения со стороны нервной системы − симптомы паралича; − энцефалопатия; − неврит зрительного нерва. Нарушения со стороны сердца − перикардит. Нарушения со стороны сосудов − необычная кровоточивость и кровоподтеки. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта − снижение и потеря аппетита; − повышенное слюноотделение; − тошнота; − изжога; − метеоризм; − боль в животе; − диарея или запоры; − гепатомегалия; 3 − повышение активности «печеночных» трансаминаз; − желтуха; − лекарственный гепатит, в т.ч. с летальным исходом; − частично выраженный синдром мальабсорбции; − кровотечение из пептической язвы. Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани − отек суставов; − артралгия; − судороги. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей − протеинурия; − гематурия; − кристаллурия; − глюкозурия. Общие нарушения и реакции в месте введения − лихорадка; − боль в горле.

Применяют в комбинации с другими противотуберкулезными лекарственными средствами. При первых признаках, указывающих на аллергическую реакцию, прием препарата должен быть немедленно прекращен и проведена десенсибилизирующая терапия. В процессе лечения необходимо систематически исследовать мочу и кровь и проверять функциональное состояние печени (активность «печеночных» трансаминаз). Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению. Развитие протеинурии и гематурии требуют временной отмены препарата. У пациентов с сахарным диабетом необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови. При наличии симптомов нарушения функции печени, таких как повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха, лихорадка, терапию препаратом следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.

1 г гранул содержит: Действующее вещество: Натрия аминосалицилата дигидрат – 600,00 мг. Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (6,00 мг), кальция карбонат (18,00 мг), целлюлоза микрокристаллическая (PH-101) (130,00 мг), метилцеллюлоза (15,00 мг), кросповидон (31,00 мг), масло растительное гидрогенизированное (80,00 мг), бутилгидрокситолуол (0,02 мг). Состав оболочки гранулы: этилцеллюлоза (6,40 мг), стеариновая кислота (22, 655 мг), дибутилфталат (8,235 мг), метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:2] (72,375 мг), титана диоксид (7,275 мг), масло растительное гидрогенизированное (1,760 мг), ароматизатор шоколадный (0,984 мг). Описание: гранулы цилиндрической (стержнеобразной) формы от белого до светло- бежевого цвета различного размера.