Моксонидин

Артериальная гипертензия.

• повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным 3 веществам, входящим в состав препарата; • ангионевротический отек в анамнезе; • синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада; • выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин.); • атриовентрикулярная блокада II или III степени; • острая и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA); • тяжелая печеночная недостаточность; • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); • период грудного вскармливания.

Внутрь, независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин составляет 0,2 мг в сутки. 4 Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг (для проведения данного режима дозирования необходимо применять моксонидин в таблетках по 0,3 мг других производителей). Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции печени Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Пациенты, находящиеся на гемодиализе Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе – 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг в сутки. Пациенты с нарушением функции почек Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) (для проведения данного режима дозирования необходимо применять моксонидин в таблетках по 0,3 мг других производителей). Дети Безопасность и эффективность применения моксонидина у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Резюме профиля безопасности Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. Резюме нежелательных реакций У пациентов, принимавших участие в плацебо-контролируемых клинических исследованиях моксонидина отмечены следующие побочные эффекты. Частота побочных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота 5 неизвестна (невозможно определить, основываясь на имеющихся данных). Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение (вертиго), головная боль*, сонливость, бессонница; Нечасто – обморок*, повышенная возбудимость. Нарушения со стороны сосудов: Нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*. Нарушения со стороны сердца: Нечасто - брадикардия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто - сухость во рту; Часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Часто – кожная сыпь, зуд; Нечасто – ангионевротический отек. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто - звон в ушах. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Часто - боль в спине; Нечасто - боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: Часто – астения; Нечасто – периферические отеки. (*-частота сопоставима с плацебо).

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать совместного применения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, принимающих лоразепам. Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном применении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность. Беременность Клинические данные о применении лекарственного препарата Моксонидин у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие моксонидина. Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения лекарственного препарата Моксонидин в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить. Во время лечения необходим регулярный контроль АД. В пострегистрационном наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом моксонидина и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - Моксонидин. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата 7 в течение двух недель. У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Моксонидин следует начинать с минимальной дозы. Вспомогательные вещества Препарат Моксонидин содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редко встречающимися наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, не следует принимать данный лекарственный препарат.

Одна таблетка содержит: Дозировка 0,2 мг Действующее вещество: моксонидин 0,200 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 92,800 мг, кроскармеллоза натрия – 4,000 мг, повидон-К25 – 2,000 мг, магния стеарат – 1,000 мг. Состав оболочки: гипромеллоза – 1,710 мг, титана диоксид – 0,840 мг, макрогол-4000 – 0,450 мг. Дозировка 0,4 мг Действующее вещество: моксонидин 0,400 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 185,600 мг, кроскармеллоза натрия – 8,000 мг, повидон-К25 – 4,000 мг, магния стеарат – 2,000 мг. Состав оболочки: гипромеллоза – 3,420 мг, титана диоксид – 1,680 мг, макрогол-4000 – 0,900 мг. Описание: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя – ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.