Левомицетин-ЛекТ

Инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

• Гиперчувствительность к хлорамфениколу или к любому из вспомогательных веществ; • угнетение костномозгового кроветворения; • острая интермиттирующая порфирия; • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; • печеночная и/или почечная недостаточность; • беременность; • период лактации; • дети младше 3-х лет и с массой тела менее 20 кг.

Режим дозирования Разовая доза для взрослых 250-500 мг, суточная – 2000 мг. Дети Детям старше 3-х лет и массой тела более 20 кг применяют по 12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг/кг каждые 12ч, (под контролем концентрации препарата в сыворотке крови). Средняя продолжительность лечения – 8-10 дней. Способ применения Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты – через 1 ч после еды) 3-4 раза в сутки.

Инфекции и инвазии: вторичная грибковая инфекция. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, апластическая анемия, агранулоцитоз. Нарушения со стороны иммунной системы: кожная сыпь, ангионевротический отек. Нарушения со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, зрительные и слуховые галлюцинации, головная боль. Нарушения со стороны органа зрения: неврит зрительного нерва, снижение остроты зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: снижение остроты слуха. Желудочно-кишечные нарушения: диспепсия, тошнота, рвота, (вероятность развития снижается при приеме через 1 час после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры). 4 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Подавляет ферментную систему Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих лекарственных средств, замедление выведения и повышение из концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти лекарственные средства из связанного 5 состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции. При назначении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме). Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.

Пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. Беременность Препарат противопоказан в период беременности. Лактация 3 Препарат противопоказан в период грудного вскармливания. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Действующее вещество: хлорамфеникол - 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 39,0 мг; повидон К-30 – 5,5 мг; кальция стеарат – 5,5 мг. Описание Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.